超高效液相色谱质谱UPLC-q-tof-MS进程

  的电源（或液氮瓶的开关），确证压力指示在100 psi或0.7 MPa；翻开氩气减压阀确证压力指示在7 psi或0.05 MPa（假如是HDMS， 还需求翻开氦气减压阀

  电源开关（在质谱背面板右侧方位有四个黑色的能够上下搬动的开关，依照从下向上的次序顺次将这四个开关搬到向上的方位，质谱 电源就翻开了）；5.等候5分钟（或是进入桌面的hyperterminal文件夹，双击其间的的hypertrm

  宣布很大的噪音，随后声响逐步变小；8.翻开MS tune 窗口，单击氩气的操控开关，使氩气封闭。然后等候直至 右下角赤色的方块变为绿色，标明仪器能够作业了； 留意：一般这样的一个进程需求7-8个小时，长期不必则需求两天左右。也能够从MS tune/view/vacuum中调查真空度

  1.翻开MS tune窗口，点击右下角operate 图标，右侧方块变绿色后仪器能够 运用；2.在Inlet Method窗口中修改液相办法并保存；

  4.在MS tune窗口中设置质谱的参数，主要是MS tune/ESI 界面中各种电压，气体和温度；

  1.封闭一切的软件，并重启电脑，直至显现windows桌面；2.在质谱背面板右侧方位有一个银色的能够上下搬动的按钮，将其搬至向 下的方位（向上的方位为Auto，向下的方位为Pump Override，在搬动过 程中，需求将按钮向外略微用力才能够上下搬动）；

  3.从上向下顺次封闭质谱背面板右侧除了Vacuum方位的其它三个黑色的 开关；

  5.从下向上顺次将质谱背面板右侧除了Vacuum 方位的其它三个黑色的开 关搬到向上的方位；

  9.点击MS tune窗口右下角的operate按钮，看到右下角赤色方块变成绿色后 完结；

  1.翻开MS tune窗口，点击Vacuum/Vent，在弹出的对线 分钟（在这样的一个进程中应该能听到分子泵

  降速的声响，也能够调查MStune\View\Vacuum, 六个Turbo speed 会逐步下降，直至六个分子泵 的转速均降至5以下，标明线.封闭一切软件和电脑；留意封闭软件次序：先封闭子程序，最终关主软件程序；4.封闭液相一切模块的电源；5.封闭质谱的电源（在质谱背面板右侧方位有四个黑色的能够上下搬动的 开关，依照从上向下的次序顺次将这四个开关搬到向下的方位）；6.封闭氮气发生器的电源或是液氮罐的开关；

  (1)水相：2-3天换一次；(2)有机相：一般不必换；2.替换缓冲液后，要从头校准体积；

  替换：替换后必定要用软件设定好并传送至仪器硬件，以免进样犯错：48孔2mL盘，蓝色；96孔2mL盘，白色；5.液相办法相关方便键：办法修改结束并保存后，要点击方便栏最终一个“Load”，将办法的初始条件传送至液相，以便后续运跋涉样程序；6.留意督查运用不相同活动相（有机相及是否加缓冲液等）柱压的正惯例模，以 便往后判别问题之地点；7.替换新柱子：断开一切（任何检测器）；用纯甲醇或纯乙腈

  ：(1)先降温，再清洗；(2)若不是很脏，则50%甲醇+50%水清洗；(3)若很脏，清洗试剂顺次为：45%甲醇+45%水+10%甲酸；100%水；100%甲醇；d. N2吹干；

  保存：(1)在室温条件下，假如超越四天不运用反相ACQUITY UPLC色谱柱 及ACQUITY UPLC BEH Amide色谱柱，请将柱子保存在100%乙腈 中；(2)关于高温条件下的运用，在作业结束后即快速将色谱柱保存在100%乙腈 中以延伸色谱柱的惯例运用的寿数；(3)不要将色谱柱保存在缓冲盐活动相条件下；(4)假如活动相中含有缓冲盐，

  级水（大比例）冲刷色谱柱，之后用100%乙腈替换保存。假如不进行这一中心进程直接换成100%乙 腈将会导致缓冲盐分出；14.在运用时应当严厉按要求操作，留意保养保护，每次运用、保护结束后，应 当具体填写运用记载。

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